A Debreceni Egyetemen december 14-én ünnepélyes keretek között adták át a génterápia úttörõjének, Dr. Alain Fischernek a Debrecen Díj a Molekuláris Orvostudományért nemzetközi díjat.
A Debreceni Egyetem a 10 ezer euró összegû díj évenkénti adományozásával az orvostudományi kutatások fejlõdéséhez kiemelkedõen hozzájáruló kutatókat kívánja elismerni.
A jelölést a 12 fõbõl álló csoport - melynek tagjai kiemelkedõ orvosok, professzorok és orvosbiológus kutatók - idén Alain Fischernek ítélte oda több okból is. Európa élenjáró immundeficiencia diagnosztikai, terápiás és kutató központjának vezetõje több, korábban nem ismert immunhiány betegséget írt le, elsõként fejlesztett ki olyan génterápiás módszert, amely vírusvektorok alkalmazásával biztosítja súlyos, kezelés nélkül 1-1,5 éven belül halálhoz vezetõ betegséggel született immunhiányos csecsemõk és kisgyermekek tartós túlélését. Alain Fischer módszerének köszönhetõen a súlyos immunhiány betegségben szenvedõ gyermekek õssejttranszplantációval is eredményesen kezelhetõk.
Az elsõ igazi áttörést a génterápia területén Alain Fischer és munkatársai eredményei hozták meg, akik 10, súlyos immunhiány betegségben szenvedõ csecsemõ csontvelõi õssejtjeibe, laboratóriumi körülmények között, vírusvektor segítségével normális géneket jutattak be, majd az ily módon "genetikailag módosított" õssejteket visszaadták a betegeknek.
|
Alain Fischer
Dr. Alain Fischer egyetemi tanár, a párizsi Descartes Egyetem gyermekgyógyász immunológus professzora, Európa élenjáró immundeficiencia diagnosztikai, terápiás és kutató központjának vezetõje, a Francia Tudományos Akadémia tagja, a Pasteur Intézet elnökhelyettese, a nemzetközileg elismert Descartes díj kitüntetettje. Fõ kutatási területe az emberi immunrendszer fejlõdése és mûködése, a veleszületett immunhiány betegségek molekuláris genetikája és ezen betegségek génterápiás kezelése. Kimagasló kutatási eredményeit jelzi a Science folyóiratban publikált 6, a Nature Genetics-ben publikált 13, és a New England Journal of Medicine-ben publikált 17 közleménye. Eddigi közleményeinek száma 493. Több nemzetközi, szakmai és tudományos társaság vezetõségi tagja. Az egyik legrangosabb nemzetközi folyóirat, a Science magazin szerkesztõ bizottságának is tagja. |
Fischer és munkatársai eredményei nyomán több, más immunhiány betegség kapcsán is génterápiás klinikai vizsgálatok indultak. Ezekbe a vizsgálatokba a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centruma is bekapcsolódott 2006-ban. Egy németországi kollaborációs projekt keretében megtörtént az elsõ magyarországi, súlyos kombinált immunhiány betegségben (Wiskott-Aldrich szindrómában) szenvedõ gyermek génterápiás kezelése, amely látványos javulást eredményezett a gyermek állapotában.
Fischer professzor módszerét számos kutató és gyógyító csoport átvette, és azóta is eredményesen alkalmazza.
2006-ban Dr. Ralph Steinman professzor kapta a Debrecen Díj a Molekuláris Orvostudományért nemzetközi kitüntetést, mert felfedezte az immunrendszer egyik legfontosabb sejttípusát, a dendritikus sejteket és igazolta, hogy a dendritikus sejtek karmesterei az immunitásnak, nemcsak a kórokozókkal szembeni immunválasz szervezésében van szerepük, hanem az autoimmun folyamatokban is. Munkássága számos terápiás eljárás alapjául szolgál.
(www.edupress.hu)